消化系统疾病研究（如胃溃疡、肝炎、炎症性肠病、胰腺炎等）广泛依赖动物模型，用于探索发病机制、药物疗效及营养代谢。以下是消化系统模型的主要分类及相关产品：
1. 按消化系统疾病分类
（1）胃部疾病模型
| 模型 | 常用动物 | 诱导方法 | 应用 |
|---|---|---|---|
| 胃溃疡 | 大鼠、小鼠 | 乙醇诱导、NSAIDs（如阿司匹林） | 抗溃疡药物筛选 |
| 胃食管反流（GERD） | 大鼠 | 手术结扎贲门 | 酸反流机制研究 |
| 幽门螺杆菌感染 | 小鼠、沙鼠 | 灌胃接种H. pylori | 抗菌疗法评估 |
（2）肠道疾病模型
| 模型 | 常用动物 | 诱导方法 | 应用 |
|---|---|---|---|
| 炎症性肠病（IBD） | 小鼠 | DSS（葡聚糖硫酸钠）、TNBS诱导 | 免疫调节剂测试 |
| 肠易激综合征（IBS） | 大鼠 | 母婴分离应激、乙酸灌肠 | 神经-肠道互作研究 |
| 结肠癌 | 小鼠 | AOM/DSS（氧化偶氮甲烷+DSS） | 抗癌药物开发 |
| 肠道感染 | 小鼠 | 鼠伤寒沙门氏菌、Citrobacter感染 | 抗生素/疫苗评估 |
（3）肝脏疾病模型
| 模型 | 常用动物 | 诱导方法 | 应用 |
|---|---|---|---|
| 非酒精性脂肪肝（NAFLD） | 小鼠 | 高脂饮食（HFD）、MCD饮食 | 脂代谢研究 |
| 肝硬化 | 大鼠 | CCl4（四氯化碳）反复注射 | 抗纤维化药物筛选 |
| 肝炎 | 小鼠 | ConA（刀豆蛋白A）、LPS/D-GalN | 免疫性肝损伤机制 |
| 肝癌 | 大鼠 | DEN（二乙基亚硝胺）诱导 | 肿瘤靶向治疗 |
（4）胰腺疾病模型
| 模型 | 常用动物 | 诱导方法 | 应用 |
|---|---|---|---|
| 急性胰腺炎 | 大鼠、小鼠 | 雨蛙肽（Cerulein）注射 | 炎症调控研究 |
| 慢性胰腺炎 | 大鼠 | DBTC（二丁基二氯化锡）诱导 | 纤维化机制探索 |
| 糖尿病（胰腺β细胞损伤） | NOD小鼠、STZ大鼠 | 链脲佐菌素（STZ）注射 | 胰岛素疗法评估 |
2. 按动物种类分类
| 动物 | 特点 | 适用模型 |
|---|---|---|
| 小鼠 | 基因编辑方便，成本低 | IBD、NAFLD、胰腺炎 |
| 大鼠 | 体型大，适合手术和长期观察 | 胃溃疡、肝硬化、IBS |
| 猪 | 消化系统与人类高度相似 | 胃旁路手术模型、肠瘘研究 |
| 斑马鱼 | 透明胚胎，适合活体成像 | 肠道发育、肝脏再生 |
3. 按建模方法分类
（1）化学/药物诱导
-
DSS → 结肠炎
-
CCl4 → 肝纤维化
-
Cerulein → 急性胰腺炎
-
STZ → 糖尿病（胰腺损伤）
（2）基因工程模型
-
ob/ob小鼠 → 肥胖相关脂肪肝
-
APC<sup>Min/+</sup>小鼠 → 家族性结肠息肉病
-
Alb-Cre; Kras<sup>G12D</sup>小鼠 → 肝癌模型
（3）手术模型
-
胆管结扎（BDL） → 胆汁淤积性肝病
-
肠缺血-再灌注（I/R） → 肠道屏障损伤
-
胃旁路手术 → 代谢综合征研究
（4）微生物调控模型
-
无菌（GF）小鼠 → 肠道菌群与代谢研究
-
粪菌移植（FMT） → 菌群-疾病关联分析
4. 商业化的产品与服务
（1）标准化动物模型
| 供应商 | 提供模型 |
|---|---|
| Jackson Lab | ob/ob小鼠、IL-10 KO（自发性结肠炎） |
| Charles River | STZ诱导糖尿病大鼠、DSS结肠炎小鼠 |
| Taconic Biosciences | APC<sup>Min/+</sup>小鼠（结肠癌） |
（2）诱导试剂
-
DSS（葡聚糖硫酸钠）（MP Biomedicals）
-
CCl4（四氯化碳）（Sigma-Aldrich）
-
Cerulein（雨蛙肽）（Tocris Bioscience）
（3）检测工具
-
ELISA（检测ALT/AST、炎症因子）
-
组织病理染色（H&E、Masson评估纤维化）
-
活体成像（IVIS监测肠道炎症荧光标记）
5. 新兴技术与趋势
-
肠道类器官：模拟人肠道上皮-免疫互作
-
器官芯片（Gut-on-a-Chip）：动态研究肠道屏障功能
-
多组学整合：结合宏基因组（菌群）、代谢组（胆汁酸）分析
总结
消化系统动物模型的选择需根据研究目标（疾病类型、机制探索或药物筛选）匹配：
-
疾病特异性（如DSS结肠炎 vs. CCl4肝硬化）
-
动物种类（小鼠适合基因研究，猪适合手术模型）
-
技术手段（化学诱导、基因编辑或微生物调控）
未来趋势包括 人源化模型、类器官和AI驱动的表型分析，以提升转化医学价值。
本回答由 AI 生成，内容仅供参考，请仔细甄别。
动物实验代谢模型的产品分类
动物实验代谢模型的产品分类
代谢疾病（如糖尿病、肥胖、非酒精性脂肪肝等）的研究高度依赖动物模型，用于探索代谢调控机制、药物开发和营养干预评估。以下是代谢模型的主要分类及相关产品：
1. 按代谢疾病类型分类
（1）糖代谢异常模型
| 模型 | 常用动物 | 诱导方法 | 应用 |
|---|---|---|---|
| 1型糖尿病（T1D） | NOD小鼠、STZ大鼠 | 自发免疫破坏β细胞或链脲佐菌素（STZ）注射 | 胰岛素疗法评估 |
| 2型糖尿病（T2D） | db/db小鼠、ZDF大鼠 | 瘦素受体缺陷或高脂饮食（HFD）+STZ | 口服降糖药筛选 |
| 胰岛素抵抗 | 小鼠、大鼠 | 高脂高糖饮食（HFD） | 胰岛素增敏剂研究 |
（2）脂代谢异常模型
| 模型 | 常用动物 | 诱导方法 | 应用 |
|---|---|---|---|
| 肥胖 | ob/ob小鼠、DIO小鼠 | 瘦素缺陷或高脂饮食诱导 | 减肥药物开发 |
| 高脂血症 | ApoE-/-小鼠、LDLR-/-小鼠 | 基因敲除+高脂饮食 | 降脂药（如他汀类）测试 |
| 非酒精性脂肪肝（NAFLD） | 小鼠、大鼠 | 高脂饮食（HFD）或MCD饮食 | 肝脂代谢机制研究 |
（3）能量代谢与肥胖模型
| 模型 | 常用动物 | 诱导方法 | 应用 |
|---|---|---|---|
| 代谢综合征 | ZSF1大鼠、OLETF大鼠 | 自发肥胖+高血压+胰岛素抵抗 | 综合代谢干预评估 |
| 棕色脂肪激活 | 小鼠 | 冷暴露或β3-肾上腺素受体激动剂 | 产热机制研究 |
（4）嘌呤/尿酸代谢模型
| 模型 | 常用动物 | 诱导方法 | 应用 |
|---|---|---|---|
| 高尿酸血症 | 小鼠 | 氧嗪酸钾（PO）诱导 | 抗痛风药物筛选 |
| 痛风性关节炎 | 大鼠 | 尿酸钠晶体关节注射 | 炎症调控研究 |
2. 按动物种类分类
| 动物 | 特点 | 适用模型 |
|---|---|---|
| 小鼠 | 基因编辑方便，成本低 | ob/ob、db/db、ApoE-/-等基因模型 |
| 大鼠 | 代谢表型更接近人类 | ZDF大鼠、STZ诱导糖尿病 |
| 猪 | 代谢系统与人类高度相似 | 高脂饮食诱导肥胖/胰岛素抵抗 |
| 斑马鱼 | 适合高通量筛选 | 脂代谢与糖代谢调控 |
3. 按建模方法分类
（1）饮食诱导模型
-
高脂饮食（HFD） → 肥胖、T2D、NAFLD
-
高糖高脂饮食（HSHF） → 代谢综合征
-
蛋氨酸-胆碱缺乏饮食（MCD） → 非酒精性脂肪性肝炎（NASH）
（2）基因工程模型
-
ob/ob小鼠（瘦素缺陷） → 严重肥胖
-
db/db小鼠（瘦素受体缺陷） → T2D
-
ApoE-/-或LDLR-/-小鼠 → 动脉粥样硬化
（3）化学/药物诱导
-
STZ（链脲佐菌素） → 选择性破坏胰岛β细胞（T1D）
-
四氧嘧啶（Alloxan） → 糖尿病模型（较少用）
-
氧嗪酸钾 → 高尿酸血症
（4）手术模型
-
胰腺部分切除 → 胰岛素分泌不足模型
-
胃旁路手术 → 代谢改善机制研究
4. 商业化的产品与服务
（1）标准化动物模型
| 供应商 | 提供模型 |
|---|---|
| Jackson Lab | ob/ob、db/db、NOD小鼠 |
| Charles River | ZDF大鼠、DIO（饮食诱导肥胖）小鼠 |
| Taconic Biosciences | ApoE-/-、LDLR-/-小鼠 |
（2）诱导饲料与试剂
-
高脂饲料（60%脂肪）（Research Diets, D12492）
-
STZ（链脲佐菌素）（Sigma-Aldrich）
-
氧嗪酸钾（用于高尿酸血症模型）
（3）检测工具
-
代谢笼系统（监测摄食、耗氧量、活动量）
-
小动物MRI/PET-CT（体脂分布与代谢成像）
-
血糖仪/胰岛素ELISA（糖代谢评估）
5. 新兴技术与趋势
-
肠道菌群-代谢互作模型：无菌小鼠+特定菌群移植
-
多器官芯片：模拟肝-胰-肠代谢轴
-
AI驱动的代谢表型分析：自动解析能量代谢数据
总结
代谢动物模型的选择需匹配研究目标：
-
疾病类型（如T1D vs. T2D、NAFLD vs. 肥胖）
-
动物种类（小鼠适合基因研究，猪适合转化医学）
-
诱导方式（饮食、基因编辑或手术）
未来方向包括 人源化菌群模型、动态代谢监测和类器官整合，以提升研究临床相关性。
